Виагра способ применения и дозы сиалис 20 мг 8

В среднем его абсолютная биодоступность составляет примерно 40% при диапазоне разброса 25–63%.Если in vitro концентрация силденафила составляет примерно 1,7 нг/мл, это снижает активность ФДЭ5 человека на 50%.Силденафил и его основной циркулирующий в крови N-деметильный метаболит связывается с белками плазмы крови примерно на 96%, причем на это не влияет общая концентрация лекарственного средства в организме.Силденафил метаболизируется преимущественно в печени под действием изофермента цитохрома CYP3A4 (главный путь) и изофермента цитохрома CYP2C9 (минорный путь).Применяется при различных нарушениях в половом влечении у мужчин.Способствует достижению эрекции, но при этом, не оказывает терапевтического действия на дисфункцию, так как действует симптоматически. Лекарственный препарат производят в таблетках в оболочке для приема внутрь.1 таблетка средства содержит: силденафила цитрат, гидрофосфат кальция, стеарат магния, кроскармеллоза натрия, оксид титана, трацетин и др. Лекарственный препарат показан к применению при наличии эректильной дисфункции различной этиологии.При одновременном приеме Виагры вместе с жирной пищей скорость всасывания уменьшается: максимальная концентрация силденафила снижается примерно на 29%, а время его достижения увеличивается на 60 минут, однако изменение степени абсорбции не подтверждено клиническими данными.Объем распределения действующего вещества препарата в равновесном состоянии приблизительно составляет 105 л.

Максимальный уровень вещества при приеме препарата внутрь натощак в среднем регистрируется примерно через 60 минут (вероятный временной интервал составляет 30–120 минут).Оптимальной считается дозировка 50 мг разово в сутки.В зависимости от индивидуальных факторов дозировка препарата может быть увеличена до 100 мг в сутки или снижена до 25 мг в сутки.Это обуславливает повышение уровня ц ГМФ, дальнейшее расслабление гладкомышечной ткани кавернозного тела и интенсификацию притока крови.Для силденафила не характерно прямое расслабляющее воздействие на изолированное кавернозное тело у пациентов мужского пола, однако это вещество усиливает эффект оксида азота вследствие ингибирования ФДЭ5, отвечающей за деструкцию ц ГМФ.